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      PULSTAR G3肌肉關節振動治療儀

      產品分類: 外星艙非手術脊柱減壓系統
        關節半脫位、關節固定、關節活動受限、肌膜炎痙攣、韌帶扭傷引起的肌肉骨骼疼痛,和運動系統組織急慢性非化膿性炎癥的治療與康復。
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        頸腰椎定位周期牽引系統
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        外星艙美譽塑體增高系統,仿失重、準定位、高減壓、深滋養、精修復,專項調理:腰頸椎病、脊柱側彎、骨盆傾斜、增高塑體、長短腿、高低肩。
        中醫智能四診儀
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        互聯網智能慢病管理系統
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        ◇人生化設計,一站式操作 ◇多種登錄功能,支持二代身份證 ◇強大的互聯功能,有效預防慢性病 ◇結合e后臺,輕松建立個人健康檔案
           肌肉關節振動治療儀
          1、Pulstar脊椎健康診療儀的簡介
           
              PulStar 系統是美國傳感技術公司1992年獨立研發、并于1994年獲得美國FDA批準專門用于脊柱、關節及軟組織自動診斷與治療的數字化高端醫療平臺。該產品1998年正式獲準在北美、歐盟和日本等國家上市,并獲得了上述國家的專業技術認證。2008年獲美國商務部批準正式向中華人民共和國醫療機構出口。2011年正式在中華人民共和國注冊SFDA。
           
            美國傳感技術公司是目前全球唯一能夠獨立研發并生產制造全數字控制脈沖脊柱自動分析治療系統設備的公司。公司總部設在美國賓夕法尼亞州。本配置報價表所列的標準配置各項,是美國傳感技術公司于2008年正式推出的第三代全數字脈沖脊柱自動分析治療系統。
           
              PulStar肌肉關節振動治療儀 是美國脊柱醫學康復的主流醫療產品,并與數控超大功率生物激光、數控全自動多功能電動治療床、數控全自動診斷治療搶和數控全身電生理自動測量分析儀,共同構成了美國現代臨床醫學康復的主體技術核心框架。
           
              PulStar肌肉關節振動治療儀 主要由數字脈沖自動控制模塊、數字脈沖自動測量分析模塊、蘋果專用伺服顯示模塊、蘋果專用彩色監視模塊、機架、電源和專用軟件系統,共計七部分組成。
           
              本系統臨床適用范圍:關節半脫位、關節固定、關節活動受限、肌膜炎痙攣、韌帶扭傷引起的肌肉骨骼疼痛,和運動系統組織急慢性非化膿性炎癥的治療與康復。
           
             PulStar肌肉關節振動治療儀臨床禁忌范圍:外傷、骨折、出血、感染、惡性腫瘤、骨質疏松、臟器疼痛;并嚴禁在眼球、耳道、乳腺、卵巢、睪丸、大動脈位置使用。
           
             PulStar肌肉關節振動治療儀操作人員資質:執業醫師、執業治療師、醫學康復師。
          特別聲明:PulStar 系統的分析結果不是臨床診斷結果,不能代替醫學影像學和電生理學檢測;臨床醫生還需結合患者的其他臨床信息,才能得出診斷結果。
          肌肉關節振動治療儀
          2、Pulstar診療儀獲得的榮譽資質
           
             該產品1998年正式獲準在北美、歐盟和日本等國家上市,并獲得了上述國家的專業技術認證。2008年獲美國商務部批準正式向中華人民共和國醫療機構出口。2011年正式在中華人民共和國注冊SFDA。
           
             以下是pulstar系統的一些國際認證
             美國FDA認證:4581-8-2011
             歐盟EC認證:CE-0473  93/42/EEC
             國際質量認證:INTERTEK  ISO 13485:2003
             國際電工認證:IEC-60601-1
           
             Pulstar系統是美國脊柱醫學康復的主流醫療產品,并與數控超大功率生物激光、數控全自動多功能電動治療床、數控全自動診斷治療搶和數控全身電生理自動測量分析儀,共同構成了美國現代臨床醫學康復的主體技術核心框架。
           PulStar G3肌肉關節振動治療儀
          肌肉關節振動治療儀特點

           

            鄭州飛龍醫療設備有限公司

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